• 09.06.16, 08:00
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

TÜ uuring võtab luubi alla vastsündinute arenguanomaaliad

Praegu on teada, et peamine mehhanism, kuidas sündival lapsel võib tekkida tõsine geneetiline haigus on siis, kui munarakus või seemnerakus esineb liigne kromosoom.
Tartu ülikooli naistekliiniku professori ja Tervise TAKi juhataja Andres Salumetsa (pildil) sõnul aitavad avastused muuta inimese lastetusravi ehk IVF protseduuri tõhusamaks.
  • Tartu ülikooli naistekliiniku professori ja Tervise TAKi juhataja Andres Salumetsa (pildil) sõnul aitavad avastused muuta inimese lastetusravi ehk IVF protseduuri tõhusamaks. Foto: ÄP/Andras Kralla
Hiljutisest Belgia-Eesti uuringust aga selgus, kuidas tekivad kromosoomide defektid embrüo rakkude jagunemise käigus arengu esimese 2–3 päeva jooksul, kirjutatakse ülikooli uudistes.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele