Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
TÜ uuring võtab luubi alla vastsündinute arenguanomaaliad
Praegu on teada, et peamine mehhanism, kuidas sündival lapsel võib tekkida tõsine geneetiline haigus on siis, kui munarakus või seemnerakus esineb liigne kromosoom.
Tartu ülikooli naistekliiniku professori ja Tervise TAKi juhataja Andres Salumetsa (pildil) sõnul aitavad avastused muuta inimese lastetusravi ehk IVF protseduuri tõhusamaks. Foto: ÄP/Andras Kralla
Hiljutisest Belgia-Eesti uuringust aga selgus, kuidas tekivad kromosoomide defektid embrüo rakkude jagunemise käigus arengu esimese 2–3 päeva jooksul, kirjutatakse ülikooli uudistes.