Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Rinnavähist ja geneetilistest mutatsioondiest
Enamik rinnavähke on sporaadilised. Kümnendikul (5-10%) juhtudest mängib Euroopas rinnavähi tekkes rolli aga geenimutatsioon.
Mutatsioonid tekivad enamasti tuumorsupressorgeenides, enamasti on tegu autosoom-dominantsete mutatsioonidega. Muteerunud geenid ei suuda sünteesida valke, mis mängivad rolli vigase DNA parandamises ja raku suremise ehk apoptoosi käivitamises - vigane rakk ei suuda lõpetada oma arengutsüklit ja areneb pahaloomuliseks kasvajaks.
Seotud lood
Homme, 8. novembril tähistatakse rahvusvahelist radioloogiapäeva, mis tänavu on pühendatud rinnadiagnostikale.
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele