Kliiniliste uuringute hea tava juhtnööri näol on tegemist ravimite kliiniliste uuringute eetiliste ning kvaliteedialaste põhimõtete kogumiga, mille eesmärgiks on tagada kliiniliste uuringute ühtne standard Euroopa Liidus, Jaapanis, Ameerika Ühendriikides, Kanadas ja Šveitsis, et hõlbustada uuringuandmete vastastikust tunnustamist. Alates 14. juunist hakkab kehtima
kliiniliste uuringute hea tava juhiste täiendatud versioon.