Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
90%-l Eesti "habraste luude" haigetest on I tüüpi kollageeni mutatsioon
Osteogenesis Imperfecta (OI) ehk “habraste luude haiguse” peamiseks sihtmärgiks I tüüpi kollageen.
Oktoobris kaitseb Lidiia Zhytnik filosoofiadoktori kraadi (PhD (arstiteadus)) taotlemiseks esitatud väitekirja „Genotüübi ja fenotüübi korrelatsioonidel põhinev Osteogenesis Imperfecta perekondade sisene ja vaheline varieeruvus“.