• 18.09.19, 11:23
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine

90%-l Eesti "habraste luude" haigetest on I tüüpi kollageeni mutatsioon

Osteogenesis Imperfecta (OI) ehk “habraste luude haiguse” peamiseks sihtmärgiks I tüüpi kollageen.
90%-l Eesti "habraste luude" haigetest on I tüüpi kollageeni mutatsioon
  • Foto: PantherMedia, Scanpix
Oktoobris kaitseb Lidiia Zhytnik filosoofiadoktori kraadi (PhD (arstiteadus)) taotlemiseks esitatud väitekirja „Genotüübi ja fenotüübi korrelatsioonidel põhinev Osteogenesis Imperfecta perekondade sisene ja vaheline varieeruvus“.

Seotud lood

Töökuulutused
  • 12.09.25, 09:17
Tallinna Haigla otsib juhatuse liiget (tervishoiuvaldkond)
Unikaalne võimalus kujundada Eesti tervishoiu tulevikku!

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele