EMA hindab ranitidiini preparaatide andmeid

Euroopa ravimiamet (EMA) alustas ranitidiini preparaatide andmete ülevaatamist, kui selgus, et mõnest seda toimeainet sisaldanud ravimist leiti N-nitrosodimetüülamiini (NDMA).

Autor: Reuters/Scanpix

EMA on hindamas, kas NDMA võib olla mingilgi moel ohtlik patsientidele, kes kasutavad ranitidiini.

Sisu on kättesaadav ainult tellijale.

Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus

EraisikEttevõte

Olen tingimustega nõus

Kaardimaksega

Mobiilimaksega

Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.

Jaga lugu

Liitu Meditsiiniuudiste iganädalase uudiskirjaga, et ükski oluline teema valdkonnas ei jääks märkamata.

Mu.ee toetajad:

Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451[email protected]

Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454[email protected]

Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446[email protected]

Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330[email protected]

Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862[email protected]

Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230[email protected]

Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708[email protected]