EMA hindab ranitidiini preparaatide andmeid

Euroopa ravimiamet (EMA) alustas ranitidiini preparaatide andmete ülevaatamist, kui selgus, et mõnest seda toimeainet sisaldanud ravimist leiti N-nitrosodimetüülamiini (NDMA).

Autor: Reuters/Scanpix

EMA on hindamas, kas NDMA võib olla mingilgi moel ohtlik patsientidele, kes kasutavad ranitidiini.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus

EraisikEttevõte

Olen tingimustega nõus

Kaardimaksega

Mobiilimaksega

Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.

Jaga lugu

Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.

Mu.ee toetajad:

Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451[email protected]

Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454[email protected]

Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446[email protected]

Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455[email protected]

Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862karin.tamm[email protected]

Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385[email protected]

Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708[email protected]