Autor: Meditsiiniuudised • 28. jaanuar 2020
Genoomitestide kasutamine võiks saada vähi diagnostikas ja ravis igapäevaseks
13. jaanuar 2020 teatas Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), et Illuminaga sõlmiti koostööleping, et laiendada ja kiirendada järgmise põlvkonna sekveneerimisel (NGS) põhineva vähigenoomi testimise kasutuselevõttu kohalikes laborites.
Koostöölepingu kestvus on 15 aastat. Teadmised vähktõve bioloogiast arenevad, sealhulgas ka vähki põhjustavatest geneetilistest muutustest, ning seeläbi on NGSil põhinevate testidega võimalik täiustada vähiriski prognoosimist, avastamist, diagnoosimist, ravi ja jälgimist.