Meditsiiniuudised  • 28 jaanuar 2020 08:31
Uudised
Ainult tellijale

Genoomitestide kasutamine võiks saada vähi diagnostikas ja ravis igapäevaseks

13. jaanuar 2020 teatas Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), et Illuminaga sõlmiti koostööleping, et laiendada ja kiirendada järgmise põlvkonna sekveneerimisel (NGS) põhineva vähigenoomi testimise kasutuselevõttu kohalikes laborites.

Foto: Shutterstock

Koostöölepingu kestvus on 15 aastat. Teadmised vähktõve bioloogiast arenevad, sealhulgas ka vähki põhjustavatest geneetilistest muutustest, ning seeläbi on NGSil põhinevate testidega võimalik täiustada vähiriski prognoosimist, avastamist, diagnoosimist, ravi ja jälgimist.

VORMISTA TELLIMUS KOHE JA SAAD:
  • Ligipääsu kõigile lukus lugudele, mis ei nõua meedikukoodi
  • Meedikukood annab ligipääsu ajalehele PDF-ile
  • Meedikukood annab ligipääsu ajakirja Meditsiin Fookuses PDF-ile
  • Tellimus sisaldab Meditsiiniuudiste uudiskirja
  • Jaga lugu:
    MEDITSIINIUUDISTE UUDISKIRJAGA LIITUMINE

    Telli olulisemad Meditsiiniuudised igal nädalal enda postkasti.

    Meditsiiniuudised.ee toetajad:

    Kadi Heinsalu
    Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451
    Violetta Riidas
    Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454
    Siret Trull
    Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446
    Mirjam Esperk
    Mirjam EsperkAjakirjanik-toimetajaTel: 56483229
    Karin Tamm
    Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
    Maarja Kõrv
    Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708