Genoomitestide kasutamine võiks saada vähi diagnostikas ja ravis igapäevaseks

13. jaanuar 2020 teatas Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), et Illuminaga sõlmiti koostööleping, et laiendada ja kiirendada järgmise põlvkonna sekveneerimisel (NGS) põhineva vähigenoomi testimise kasutuselevõttu kohalikes laborites.

Foto: Shutterstock

Koostöölepingu kestvus on 15 aastat. Teadmised vähktõve bioloogiast arenevad, sealhulgas ka vähki põhjustavatest geneetilistest muutustest, ning seeläbi on NGSil põhinevate testidega võimalik täiustada vähiriski prognoosimist, avastamist, diagnoosimist, ravi ja jälgimist.

VORMISTA TELLIMUS KOHE JA SAAD:

Ligipääsu kõigile lukus lugudele, mis ei nõua meedikukoodi

Meedikukood annab ligipääsu ajalehele PDF-ile

Meedikukood annab ligipääsu ajakirja Meditsiin Fookuses PDF-ile

Tellimus sisaldab Meditsiiniuudiste uudiskirja

Jaga lugu: