Ainult tellijateleAutor: Meditsiiniuudised • 28. jaanuar 2020
Ainult tellijateleGenoomitestide kasutamine võiks saada vähi diagnostikas ja ravis igapäevaseks
13. jaanuar 2020 teatas Roche (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY), et Illuminaga sõlmiti koostööleping, et laiendada ja kiirendada järgmise põlvkonna sekveneerimisel (NGS) põhineva vähigenoomi testimise kasutuselevõttu kohalikes laborites.
Autor: Shutterstock
Koostöölepingu kestvus on 15 aastat. Teadmised vähktõve bioloogiast arenevad, sealhulgas ka vähki põhjustavatest geneetilistest muutustest, ning seeläbi on NGSil põhinevate testidega võimalik täiustada vähiriski prognoosimist, avastamist, diagnoosimist, ravi ja jälgimist.
Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.
Mu.ee toetajad: