Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Haigekassa rahastab eriolukorra ajal rasedatele NIPTIFY teste
Mitteinvasiivne sünnieelne test ehk NIPT (Non-invasive Prenatal Testing) võimaldab lapseootel naise vereproovist uurida sagedasemate kromosoomhaiguste esinemist sündimata lapsel. Test aitab täpsustada riski erinevateks kõrvalekalleteks, nagu Downi sündroom, Turneri sündroom, Edwardsi sündroom ja Patau sündroom.
Vereproovi võib teha alates 11. rasedusnädalast. Kõigile rasedusega arvele tulevatele naistele tellib uuringu tema rasedust jälgiv naistearst või ämmaemand esimese kontaktvisiidi ajal. NIPTIFY vastuste ooteaeg võib olla eriolukorra tõttu pikenenud, teatas Lääne-Tallinna Keskhaigla.
Haigekassa andis täiendavalt teada, et beebiootel naised, kes jõudsid enne rahastusotsuse vastuvõtmist testi eest tasuda, saavad pöörduda testi teinud raviasutusse ning raha makstakse tagasi. Tervishoiuasutus esitab arve omakorda haigekassale.
Naistele, kellele I trimestri kombineeritud sõeluuring on juba tehtud ning kromosoomihaiguste risk on madal, NIPT testi lisaks ei tehta. Mitmikraseduse korral teostatakse nii I trimestri kombineeritud sõeluuring kui vajadusel NIPT, et tagada mitmikraseduse ohutu jälgimine.
Eesti Naistearstide Selts palub tungivalt kõigil rasedatel püsida kodus ja vältida kontakte, mis ei ole hädavajalikud. Covid-19 viirus on uus ja hetkel ei ole teada, kuidas see lootele mõjub.
Mis on NIPT test?
NIPT ehk loote rakuvaba DNA sünnieelne sõeluuring tehakse ema vereproovist, mis võetakse siis, kui ema läheb rasedust 10.-13. rasedusnädalal arvele võtma. Sellega on võimalik diagnoosida erinevaid kromosoomhaigusi ja efektiivselt asendada esimese trimestri skriining.
Eesti Naistearstide Selts esitas Haigekassale palve laiendada NIPT testi tegemist kõigile rasedatele, et tagada parima ravikvaliteedi säilimine ka eriolukorras. Siiani võimaldati testi riskigrupi rasedatele.
Vaatamata NIPT uuringu kõrgele tundlikkusele ei ole tegemist diagnostilise testiga. See tähendab, et positiivse testi tulemuse puhul (analüüs on näidanud kõrget riski kromosoomhaiguse või sündroomi suhtes) on vajalik diagnoosi kinnitamiseks teostada koorionibiopsia või looteveeuuring, meenutatakse LTKH kodulehel.
Lisaküsimuste puhul saavad rasedad pöörduda oma rasedust jälgiva ämmaemanda või naistearsti poole telefoni või meili teel. Suuremate haiglate juures on avatud ka rasedate nõuandeliinid. Värske info muutuste kohta uues olukorras on kättesaadav naistekliinikute veebilehtedel.
Eesti Naistearstide Selts, Eesti Ämmaemandate Ühing, Eesti Lastearstide Seltsi ja Eesti Perinatoloogia Selts koostasid 17.03.2020 Eestis Covid-19 kriisiaegse rasedate jälgimiskava. Põhjalikult läbi mõeldud reeglid võimaldavad pakkuda vajalikku arstiabi ning tuge tulevasele emale ja beebile, samal ajal minimeerides võimalust, et puututakse kokku Covid-19 viirusega.
Seotud lood
Täitus aasta, mil loote kromosoomhaiguste riski hindav NIPT testi hakati Eestis kohapeal tegema ja see on kättesaadav kõigis maakondades.
Loote kromosoomiuuring NIPTIFY võimaldab nüüdsest tuvastada neli kromosoomhaigust. Raseduse 10. nädalal vereproovina võetav test annab lisaks Downi, Edwardsi ja Patau sündroomile nüüd vastuse ka Turneri sündroomile.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.
Hetkel kuum
Enimloetud
2
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele