Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Remdesiviirile tulevad geneerikud
Gilead Sciences, kelle eksperimentaalne ravim remdesiviir on näidanud kliinilistes katsetes esialgsetel tulemustel efekti COVID-19 ravis, lühendades oluliselt paranemise aega, sõlmis litsentsilepingu viie geneeriliste ravimite tootjaga Indias ja Pakistanis, et tagada ravimi kättesaadavus 127 riigis Afganistanist Zimbabweni, kus tervishoiuteenuste kättesaadavus on vilets, vahendas TÜ meditsiiniteaduste valdkond lehel tõenduspõhine info COVID-19 kohta.
Seotud lood
Pärast põhjalikke läbirääkimisi andis ravimiamet loa remdesiviiri kasutamiseks Eestis COVID-19 raskes seisundis patsientidel.
Euroopa Ravimiameti hinnangul ole koroonaviiruse vaktsiini enne aastat oodata, lisaks vaktsiinile on uuringutes mitmed potentsiaalsed COVID-19 ravimid.
Koroonaviiruse vaktsiine on arenduses üle 100, kliiniliste uuringute I faasi on jõudnud kümmekond, kuid II faasi vaid üks. Professor Irja Lutsar ei usu, et koroonavaktsiin võiks jõuda turule varem kui 18 kuu möödudes.
Haigla igapäevatöö keerukus ei seisne ainult patsientide ravimises, vaid ka selles, et õiged ravimid jõuaksid õigel ajal patsientideni. Iga ravim on kriitilise tähtsusega ning isegi väikesed vead annuses või ravimivalikus võivad ohustada patsiendi tervist. Haiglas liigub päevas sadu ravimeid. Nende käsitsi haldamine, komplekteerimine ja dokumenteerimine muudab protsessi keerukaks ning veaohtlikuks.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele