Autor: Meditsiiniuudised • 30. november 2020
Moderna taotleb vaktsiini kasutamise luba
Moderna avaldas COVID-19 vaktsiinikandidaadi COVE-uuringu 3. faasi uuringu esmase efektiivsuse analüüsi tulemused ja kavatses esmaspäeval esitada USA toidu- ja ravimiametile (FDA) erakorralise kasutamise loa taotluse.
Vaktsiini esmane efektiivsuse analüüs hõlmas 196 COVID-19 põdevat osalejat, 30 juhtu olid raskekujulised. Vaktsiini efektiivsus COVID-19 vastu oli 94,1% (platseebogrupis täheldati 185 COVID-19 juhtu versus 11 mRNA-1273 saanud rühmas). Raskekujulise COVID-19 vastu oli vaktsiini efektiivus 100%.