Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Moderna taotleb vaktsiini kasutamise luba
Moderna avaldas COVID-19 vaktsiinikandidaadi COVE-uuringu 3. faasi uuringu esmase efektiivsuse analüüsi tulemused ja kavatses esmaspäeval esitada USA toidu- ja ravimiametile (FDA) erakorralise kasutamise loa taotluse.
Vaktsiini esmane efektiivsuse analüüs hõlmas 196 COVID-19 põdevat osalejat, 30 juhtu olid raskekujulised. Vaktsiini efektiivsus COVID-19 vastu oli 94,1% (platseebogrupis täheldati 185 COVID-19 juhtu versus 11 mRNA-1273 saanud rühmas). Raskekujulise COVID-19 vastu oli vaktsiini efektiivus 100%.
Koroonavaktsiini arendusega viimasesse ehk kliinilisse faasi jõudnud Moderna küsib valitsustelt 25–37 dollarit (21–31 eurot) doosi kohta. Teiste tootjate hinnad on madalamad.
Valitsus toetas täna Eesti ühinemist kõigi Euroopa Liidu ühishankesse kuuluvate vaktsiinitootjate eelostulepingutega. ELi ühishangetes osalemine tagab selle, et vaktsiinid jõuavad samaaegselt ja sama hinnaga kõikidesse Euroopa Liidu riikidesse.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.