Moderna taotleb vaktsiini kasutamise luba

Moderna avaldas COVID-19 vaktsiinikandidaadi COVE-uuringu 3. faasi uuringu esmase efektiivsuse analüüsi tulemused ja kavatses esmaspäeval esitada USA toidu- ja ravimiametile (FDA) erakorralise kasutamise loa taotluse.

Autor: Shutterstock

Vaktsiini esmane efektiivsuse analüüs hõlmas 196 COVID-19 põdevat osalejat, 30 juhtu olid raskekujulised. Vaktsiini efektiivsus COVID-19 vastu oli 94,1% (platseebogrupis täheldati 185 COVID-19 juhtu versus 11 mRNA-1273 saanud rühmas). Raskekujulise COVID-19 vastu oli vaktsiini efektiivus 100%.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus

EraisikEttevõte

Olen tingimustega nõus

Kaardimaksega

Mobiilimaksega

Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.

Jaga lugu

Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.

Mu.ee toetajad:

Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451[email protected]

Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454[email protected]

Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446[email protected]

Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455[email protected]

Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862[email protected]

Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385[email protected]

Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708[email protected]