Pfizeri vaktsiin võib saada Euroopas müügiloa jõuludeks
Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee (CHMP) ja selle eksperdid on viimaste nädalate jooksul teinud intensiivset tööd, et hinnata BioNTechi ja Pfizeri Covid-19 mRNA vaktsiini BNT162b2 tingimusliku müügiloa taotluse raames esitatud andmeid. Kogu protseduuriga ollakse lõpusirgel, vahendas ravimiamet.
Seotud lood
Valitsus kinnitas tänasel kabinetinõupidamisel sotsiaalministeeriumi ettevalmistatud COVID-19 vaktsineerimise plaani, mille kohaselt võimaldatakse esmajärjekorras vaktsineerimist tervishoiu- ja sotsiaalhoolekande teenuste toimepidevust tagavatele inimestele ning teistele riskirühmadele.
Ameerika Ühendriikide haiguste kontrolli ja tõrje keskuse nõuandjate komisjon otsustas, et Pfizeri ja BioNTechi koostöös valminud koroonavaktsiin sobib manustamiseks. Sellega lõhuti viimane takistus vaktsineerimise teekonnal, millega alustatakse Ühendriikides esmaspäeval.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele