Euroopa Ravimiameti riskihindamise komitee alustas tromboosijuhtude hindamist nädala alguses pärast Austria otsust peatada ühe partii AstraZeneca koroonavaktsiini kasutamine. Komitee hinnangul ei viidanud andmed Austrias kasutatud AstraZeneca partii osas kvaliteediprobleemile. Lisaks hindab komitee tromboosijuhtude võimalikku seost vaktsiiniga, st seda, kas see võib olla vaktsiini kõrvaltoime. Hindamise raames esitab müügiloa hoidja komiteele ohutusaruande, kus on täpne ülevaade kõigi teatatud trombijuhtude kohta.
Seotud lood
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee tänase positiivse hinnangu põhjal soovitab amet neljandale koroonavaktsiinile Euroopas tingimustega müügiloa andmist.
Austria teatas pühapäeval, et on peatanud ettevaatusabinõuna AstraZeneca vaktsiini ühe partii, et uurida inimese surma ja teise rasket tervise halvenemist. Seoses sellega peatas ka Eesti pühapäeval ettevaatusabinõuna sama partii kasutamise.
Mullu jõustunud patsiendikindlustuse seadus on toonud tervishoiusektorisse nii uusi kohustusi kui ka olulisi õppetunde.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele