• 04.05.21, 13:56

EMA alustab Hiina tootja COVID-19 vaktsiini kiirendatud hindamist

Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee alustab Hiina firma Sinovac Life Sciences poolt välja töötatud koroonavaktsiini COVID-19 Vaccine (Vero Cell) Inactivated kiirendatud hindamisprotseduuriga.
EMA inimravimite komitee alustab Hiina firma poolt välja töötatud koroonavaktsiini kiirendatud hindamist.
  • EMA inimravimite komitee alustab Hiina firma poolt välja töötatud koroonavaktsiini kiirendatud hindamist.
Inimravimite komitee otsustas protseduuriga alustada vaktsiini laboriandmete ja kliinilise uuringu andmete põhjal. Need viitavad, et vaktsiin algatab organismis koroonaviiruse vastaste antikehade ja immuunrakkude tootmise, mis võib kaitsta inimesi COVID-19 viiruse eest, vahendas Eesti Ravimiamet.

Seotud lood

Uudised
  • 26.04.21, 15:30
Kuidas toimivad vaktsiinid COVID-19 uute tüvede osas?
Ravimiametil on valminud ülevaade koroonaviiruse tüvedest ja vaktsiinide tõhususest COVID-19 erinevatele tüvedele.
Uudised
  • 28.04.21, 13:00
Eesti teadlased uurisid immuunvastust COVID-19 vakstiinidele
SYNLABi infektsioonhaiguste valdkonna juht ja arst Paul Naaber on kolleegida valmis saanud teadustöö, mille käigus uuriti immuunvastust COVID-19 mRNA vaktsiinile sõltuvalt vanusest ja soost ja kõrvamõjudest.
  • ST
Sisuturundus
  • 27.06.25, 16:26
Kas Euroopa tervishoid suudab ajaga kaasas käia? Uuenduslik ravi vajab kiiremat teed patsientideni
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele