Kaks koroonaravimit said Euroopa Ravimiametilt heakskiidu
COVID-19 raviks mõeldud Ronapreve ja Regkirona said Euroopa Ravimiametilt kasutusloa. Tarneleping on Euroopa Liidul praegu neist vaid ühe tootjaga.
Üks ravimitest on Ameerika-Šveitsi ühistööna valminud Roche'i ja Regeneroni toodetud ravim ja teine Lõuna-Koreas tegutseva Celltrioni ravim, kirjutas Reuters.
Seotud lood
Ravimifirma Pfizer eksperimentaalne viirusevastane ravim vähendab 89% võrra koroonaviirusest tingitud haiglaravi või surma tõenäosust täiskasvanutel, kellel on oht raskekujuliselt haigestuda, teatas ettevõte reedel.
Suurbritannia kiitis neljapäeval esimese riigina maailmas heaks USAs asuva Mercki ja Ridgeback Biotherapeuticsi ühiselt väljatöötatud COVID-19 viirusevastase tableti.
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee on alustanud Merck Sharp & Dohme ja Ridgeback Biotherapeuticsi täiskasvanute COVID-19 raviks välja töötatud suukaudse viirusvastase ravimi molnupiraviiri (tuntud ka MK 4482 või Lagevrio) kiirendatud hindamisprotseduuri.
Euroopa Ravimiamet (EMA) asus hindama olemasolevaid andmeid molnupiraviiri kohta, et toetada riike, mis võivad otsustada seda ravimit enne müügiloa saamist COVID-19 raviks kasutada.
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele