Autor: Meditsiiniuudised • 19. november 2021
EMA alustas Xevudy müügiloa taotluse hindamist
Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas monoklonaalset antikeha sotrovimab sisaldava COVID-19 ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist.
EMA alustas GlaxoSmithKline'i COVID-19 ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist.
Foto: Shutterstock
Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, mis töötas ravimi välja koos ettevõttega Vir Biotechnology.