• 19.11.21, 15:00

EMA alustas Xevudy müügiloa taotluse hindamist

Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas monoklonaalset antikeha sotrovimab sisaldava COVID-19 ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist.
EMA alustas GlaxoSmithKline'i COVID-19 ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist.
  • EMA alustas GlaxoSmithKline'i COVID-19 ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist.
  • Foto: Shutterstock
Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, mis töötas ravimi välja koos ettevõttega Vir Biotechnology.

Seotud lood

Töökuulutused
  • 14.05.25, 15:06
Ootame Meliva kliinikutesse HAMBAARSTE
Meliva hambakliinikud Tallinnas, Sakus Pärnus ja Kuressaares ootavad oma kollektiivi hambaarste!

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele