• 19.11.21, 15:00

EMA alustas Xevudy müügiloa taotluse hindamist

Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas monoklonaalset antikeha sotrovimab sisaldava COVID-19 ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist.
EMA alustas GlaxoSmithKline'i COVID-19 ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist.
  • EMA alustas GlaxoSmithKline'i COVID-19 ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist.
  • Foto: Shutterstock
Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, mis töötas ravimi välja koos ettevõttega Vir Biotechnology.

Seotud lood

Töökuulutused
  • 12.09.25, 09:17
Tallinna Haigla otsib juhatuse liiget (organisatsiooni juhtimine)
Unikaalne võimalus kujundada Eesti tervishoiu tulevikku!

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele