• 19.11.21, 15:00

EMA alustas Xevudy müügiloa taotluse hindamist

Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas monoklonaalset antikeha sotrovimab sisaldava COVID-19 ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist.
EMA alustas GlaxoSmithKline'i COVID-19 ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist.
  • EMA alustas GlaxoSmithKline'i COVID-19 ravimi Xevydy müügiloa taotluse hindamist.
  • Foto: Shutterstock
Taotluse esitas GlaxoSmithKline Trading Services Limited, mis töötas ravimi välja koos ettevõttega Vir Biotechnology.

Seotud lood

Töökuulutused
  • 27.05.25, 12:38
Haapsalu Neuroloogiline Rehabilitatsioonikeskus otsib arsti
Hea arst! Tule ja anna oma väärtuslik panus, et terviseraskustesse sattunud inimesed saaksid võimaluse elada võimalikult toimekat ja rahuldustpakkuvat elu!

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele