Autor: Meditsiiniuudised • 29. november 2021
EMA on alustanud Paxlovidi andmete varasema hindamisega
Euroopa Ravimiametile (EMA) on esitatud ühe suu kaudu manustatava ravimi, Lagevrio (toimeaineks molnupiraviir), müügiloa taotlus. Lisaks on amet algatanud suu kaudu manustatava ravimi Paxlovid (toimeaineteks PF-07321332 ja ritonaviir) andmete varasemat hindamist juhuks, kui liikmesriigid soovivad ravimit ilma müügiloata kasutada. Müügiloa saamise taotlust veel esitatud ei ole.
EMA on alustanud Paxlovidi andmete varasema hindamisega.
Foto: Shutterstock
Lagevrio ehk molnupiraviir on suukaudne viirusevastane ravim, mis vähendab SARS-CoV-2 (COVID-19 põhjustava viiruse) võimet inimese organismis- paljuneda. Ravimi toimemehhanism on viiruse geneetilises materjalis (RNA-s) muutuste (mutatsioonide) tekitamine, mis omakorda takistab viiruse paljunemist.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!