Euroopa Ravimiamet alustas COVID-ravimi Paxlovid müügiloa taotluse hindamist
Euroopa Ravimiamet alusts suukaudse viirusevastase ravimi Paxlovid müügiloa taotluse hindamist. Pfizer taotleb ravimile tingimustega müügiluba.
Ravimi toimeained on PF-07321332 ja ritonaviir ja see on mõeldud kerge ja keskmise raskusega COVID-19 raviks täiskasvanutel ja noorukitel (alates 12. eluaastast, kehakaaluga vähemalt 40 kg), kellel on suurem risk haiguse raskemaks kulgemiseks, vahendab Eesti Ravimiamet.
Seotud lood
Pardes Biosciences ütles teisipäeval, et varajase uuringujärgu inimtestid näitavad, et ettevõtte eksperimentaalne COVID-19 viirusevastane tablett toimib eraldiseisva ravivahendina.
Riik ostab tänavu nii haiglates kasutatavaid kui ka riskirühma inimeste koduseks raviks mõeldud COVID-19 ravimeid 4,25 miljoni euro eest.
Ravimifirma Pfizer eksperimentaalne viirusevastane ravim vähendab 89% võrra koroonaviirusest tingitud haiglaravi või surma tõenäosust täiskasvanutel, kellel on oht raskekujuliselt haigestuda, teatas ettevõte reedel.
Euroopa Ravimiametile (EMA) on esitatud ühe suu kaudu manustatava ravimi, Lagevrio (toimeaineks molnupiraviir), müügiloa taotlus. Lisaks on amet algatanud suu kaudu manustatava ravimi Paxlovid (toimeaineteks PF-07321332 ja ritonaviir) andmete varasemat hindamist juhuks, kui liikmesriigid soovivad ravimit ilma müügiloata kasutada. Müügiloa saamise taotlust veel esitatud ei ole.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele