Ainult tellijatele
Autor: Triin Tabur • 11. jaanuar 2022
Ainult tellijatele

Euroopa Ravimiamet alustas COVID-ravimi Paxlovid müügiloa taotluse hindamist

Euroopa Ravimiamet alusts suukaudse viirusevastase ravimi Paxlovid müügiloa taotluse hindamist. Pfizer taotleb ravimile tingimustega müügiluba.

Autor: Shutterstock

Ravimi toimeained on PF-07321332 ja ritonaviir ja see on mõeldud kerge ja keskmise raskusega COVID-19 raviks täiskasvanutel ja noorukitel (alates 12. eluaastast, kehakaaluga vähemalt 40 kg), kellel on suurem risk haiguse raskemaks kulgemiseks, vahendab Eesti Ravimiamet.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708