Autor: Triin Tabur • 11. jaanuar 2022
Euroopa Ravimiamet alustas COVID-ravimi Paxlovid müügiloa taotluse hindamist
Euroopa Ravimiamet alusts suukaudse viirusevastase ravimi Paxlovid müügiloa taotluse hindamist. Pfizer taotleb ravimile tingimustega müügiluba.
Foto: Shutterstock
Ravimi toimeained on PF-07321332 ja ritonaviir ja see on mõeldud kerge ja keskmise raskusega COVID-19 raviks täiskasvanutel ja noorukitel (alates 12. eluaastast, kehakaaluga vähemalt 40 kg), kellel on suurem risk haiguse raskemaks kulgemiseks, vahendab Eesti Ravimiamet.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!