Sõda võib takistada hulgiskleroosi ravimite arendamist
Ravimifirma Roche hoiatab, et Venemaa rünnak Ukraina vastu häirib muu hulgas ka hulgiskleroosi uue põlvkonna ravimite arendamist, kuna ravimitööstus on kliinilistes uuringutes panustanud ebaproportsionaalselt palju Ida-Euroopale.
20–30% ülemaailmses fenebrutiniibi uuringuprogrammis osalenud patsientidest on pärit Ukrainast ja Venemaalt.
Foto: Shutterstock
Farmaatsiatööstus on püüdnud leida võimalusi hoida Ukraina patsiente erinevates kliinilistes uuringutes, samas kui miljonid riigi elanikud on sõja eest põgenenud ja otsinud peavarju naaberriikides, kirjutab Reuters.
Roche teatas, et Euroopa Ravimiamet (European Medicines Agency; EMA) andis loa OCREVUS® (okrelizumab) lühemale, 2-tunnisele infusioonile, mida manustatakse Sclerosis multiplex’i (SM) ehk hulgiskleroosi relapseeruvate vormide ja primaarselt progresseeruva SM-iga patsientidele 2 korda aastas.
Sclerosis multiplex (SM) on üks väheseid neuroloogilisi haigusi, mille kulgu on raviga võimalik mõjutada, kirjutab Astra Kliiniku neuroloog, Lääne-Tallinna Keskhaigla neuroloogiakliiniku juhataja Katrin Gross-Paju.
Sel nädalal avaldatud ülevaade näitas, et hulgiskleroosi diagnoosiga inimeste arv on üle kogu maailma viimase viie aasta jooksul 10% tõusnud, küündides 2,3 miljonini.
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?