EMA kiitis 19. mail heaks AstraZeneca COVID-vaktsiini Vaxzevria kasutamise tõhustusdoosina.
Foto: Shutterstock
Euroopa ravimiregulaator kiitis 19. mail heaks AstraZeneca COVID-vaktsiini Vaxzevria kasutamise tõhustusdoosina. Euroopa Ravimiameti komitee soovitus puudutab täiskasvanuid, kes on varem vaktsineeritud Vaxzevria või mõne mRNA-vaktsiiniga, näiteks Pfizeri ja BioNTechi vaktsiiniga või Moderna vaktsiiniga.
Suurimate COVID-19 vaktsiinitootjate, sealhulgas Pfizeri ja Moderna juhtide hinnangul on end koroona vastu vaktsineerida soovijad ehk üle viie miljardi inimese maailmas seda nüüseks teinud ja tootjad kavatsevad edaspidi keskenduda kordusdooside tootmisele.
Põhja-Korea seisab silmitsi oma esimese kinnitatud COVID-19 puhanguga. Riigil puudub teadaolevat vaktsiiniprogramm ja see sunnib valitsust võtma vastu abi, mis võib päästa elusid.
Ravimiameti eksperdid toovad COVID-19 ravimitest kõneldes välja, et viirushaiguse ravimiseks püütakse sobivaid preparaate leida ka nende hulgast, mida seni on kasutatud teiste haiguste raviks.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.