EMA toetab AstraZeneca COVID-vaktsiini kasutamist tõhustajana
Euroopa Ravimiamet (EMA) teatas, et toetab AstraZeneca COVID-vaktsiini kasutamist läbitud vaktsiinikuuri tõhustajana.
Euroopa ravimiregulaator kiitis 19. mail heaks AstraZeneca COVID-vaktsiini Vaxzevria kasutamise tõhustusdoosina. Euroopa Ravimiameti komitee soovitus puudutab täiskasvanuid, kes on varem vaktsineeritud Vaxzevria või mõne mRNA-vaktsiiniga, näiteks Pfizeri ja BioNTechi vaktsiiniga või Moderna vaktsiiniga.
Seotud lood
Suurimate COVID-19 vaktsiinitootjate, sealhulgas Pfizeri ja Moderna juhtide hinnangul on end koroona vastu vaktsineerida soovijad ehk üle viie miljardi inimese maailmas seda nüüseks teinud ja tootjad kavatsevad edaspidi keskenduda kordusdooside tootmisele.
Põhja-Korea seisab silmitsi oma esimese kinnitatud COVID-19 puhanguga. Riigil puudub teadaolevat vaktsiiniprogramm ja see sunnib valitsust võtma vastu abi, mis võib päästa elusid.
Ravimiameti eksperdid toovad COVID-19 ravimitest kõneldes välja, et viirushaiguse ravimiseks püütakse sobivaid preparaate leida ka nende hulgast, mida seni on kasutatud teiste haiguste raviks.
Kõhulahtisus on vedel vesine roojamine kolm või rohkem korda päevas. See võib olla äge (kuni 7 päeva), pikaajaline (8–13 päeva) ja krooniline/püsiv (> 14 päeva). Lapseeas esinev kõhulahtisus on tavaliselt viiruslik ning sellega kaasneb sageli oksendamine ja kehatemperatuuri tõus.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele