EMA asus hindama Pfizeri üle 6-kuustele lastele mõeldud koroonavaktsiini
Euroopa Ravimiamet asus esmaspäeval hindama BioNTechi ja Pfizeri loodud COVID-19 vaktsiini, mis on mõeldud kasutamiseks kuue kuu kuni nelja aasta vanustel lastel.
Pfizer ja BioNTech esitasid Euroopa Ravimiametile (EMA) 8. juulil loataotluse COVID-19-vastase vaktsiini kasutamiseks Euroopas kuuekuusetel kuni neljaaastastel lastel, kirjutab Reuters.
Vaktsiinikuur selle vanuserühma lastele koosneb kolmest doosist, igaüks neist kolmemikrogrammine annus (täiskasvanutel on annused 30-mikrogrammised).
Eelmisel kuul andis USA haiguste tõrje ja ennetamise keskus rohelise tule kasutamaks Pfizeri koroonavaktsiini sama vanuserühma lastel Ameerika Ühendriikides.
Seotud lood
Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (FDA) andis möödunud reedel erakorralise kasutusloa nii Pfizer/BioNTechi kui ka Moderna väikelastele mõeldud vaktsiinidele.
Euroopa Ravimiamet (EMA) soovib tootjatelt sügiseks COVID-19 vaktsiine, mis on suunatud Omicroni BA.4/BA.5 tüve vastu, tootjad võivad parimal juhul sellised valmis saada oktoobris.
STADA missiooniks on alati olnud inimeste tervise eest hoolitsemine ning usaldusväärseks partneriks olemine. Just see on aluseks meie pingutustele, et pakkuda kättesaadavaid ja kvaliteetseid ravimeid ning toetada tervishoiusüsteeme ja tervishoiutöötajaid kogu maailmas.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele