EMA asus hindama Pfizeri üle 6-kuustele lastele mõeldud koroonavaktsiini
Euroopa Ravimiamet asus esmaspäeval hindama BioNTechi ja Pfizeri loodud COVID-19 vaktsiini, mis on mõeldud kasutamiseks kuue kuu kuni nelja aasta vanustel lastel.
Pfizer ja BioNTech esitasid Euroopa Ravimiametile (EMA) 8. juulil loataotluse COVID-19-vastase vaktsiini kasutamiseks Euroopas kuuekuusetel kuni neljaaastastel lastel, kirjutab Reuters.
Vaktsiinikuur selle vanuserühma lastele koosneb kolmest doosist, igaüks neist kolmemikrogrammine annus (täiskasvanutel on annused 30-mikrogrammised).
Eelmisel kuul andis USA haiguste tõrje ja ennetamise keskus rohelise tule kasutamaks Pfizeri koroonavaktsiini sama vanuserühma lastel Ameerika Ühendriikides.
Seotud lood
Ameerika Ühendriikide toidu- ja ravimiamet (FDA) andis möödunud reedel erakorralise kasutusloa nii Pfizer/BioNTechi kui ka Moderna väikelastele mõeldud vaktsiinidele.
Euroopa Ravimiamet (EMA) soovib tootjatelt sügiseks COVID-19 vaktsiine, mis on suunatud Omicroni BA.4/BA.5 tüve vastu, tootjad võivad parimal juhul sellised valmis saada oktoobris.
OECD värskes aruandes „Health at a Glance 2024“ prognoositakse, et aastaks 2050 on Euroopa Liidus (EL) üle 65-aastaseid inimesi juba kolmandik elanikkonnast. Kui lisada sellele elustiiliga seotud riskitegurid ja sotsiaalmajanduslikud erinevused, on selge, et Euroopa peab kiiresti ajakohastama oma tervishoiusüsteeme, et parandada patsientide elukvaliteeti.
Enimloetud
2
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele