Kui varem tuvastati lootel kromosoomide arvust põhjustatud haigusi, siis nüüd suudetakse uurida ka pisikesi DNA muutusi ehk mikrodeletsioone. Nende hulgas on ka DiGeorge’i sündroom, mida seni ei ole Eestis süstemaatiliselt uuritud.
Seotud lood
Sel suvel õnnestus NIFTY rasedusaegse testi abil tuvastada kaks haiget last. Mõlemad pered otsustasid raseduse katkestada, sest ei soovinud sündroomiga lapse sündi.
Täitus aasta, mil loote kromosoomhaiguste riski hindav NIPT testi hakati Eestis kohapeal tegema ja see on kättesaadav kõigis maakondades.
Eesti Naisteartide Seltsi ettepanekul otsustas Eesti Haigekassa eriolukorra tingimustes rahastada kõikidele rasedatele esimese trimestri sõeluuringute alternatiivina loote rakuvaba DNA sünnieelset sõeluuringut ehk NIPT-i, täpsemalt NIPTIFY testi.
Tartus asuval ja ka rahvusvahelisel turul tegutseval biotehnoloogiaettevõttel Tervisetehnoloogiate Arenduskeskusel oli mullu tegus aasta, kasvas rentaablus ja kasum.
Kandideerimise tähtaeg: 15.04.2026
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele