Meditsiiniseadmete valdkonna pädevus tuuakse ravimiametisse
Ravimiameti peadirektori Katrin Kiisa sõnul toimub ravimite ja meditsiiniseadmete ohutuse tagamine sarnastel põhimõtetel, hõlmates kogu toote elutsüklit alates arendusest kuni turuleviimise loani, samuti järelevalvet, ohutuse jälgimist ja toodete tagasivõtmist ning toodete määratlemist ravimiks või meditsiiniseadmeks. Seetõttu on meditsiiniseadmete järelevalve enamiku Euroopa Liidu (EL) ravimiametite ülesannete hulgas.
Seotud lood
Meditsiiniseadmete müüjate ja tootjate 2023. aasta tulemuste ja tänavu kahe esimese kvartali tulemuste kokkuvõte näitab, et suuri muutusi juhid ei näe, ehkki keskmisest suuremat kasvu prognoositakse tegevus- ja tootmiskuludele, aga lisaks ka palgakasvu tempole.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele