Moderna teatas, et USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on peatanud nende eksperimentaalse noroviiruse vaktsiini hilises staadiumis kliinilise uuringu pärast harva esineva neuroloogilise kõrvaltoime ilmnemist, kirjutas reuters.com. Uuring, mille käigus testiti vaktsiini mRNA-1403, peatati pärast Guillain-Barré sündroomi juhtumist teatamist.
Seotud lood
Terviseameti andmeil on tänavu esimesel kahel kuul noroviirusse haigestumist võrreldes COVID-19eelse ajaga registreeritud kõvasti rohkem.
Pandeemiaaegsete vaktsiiniliidrite Moderna ja BioNTechi aktsiad on märkimisväärselt odavnenud ega kipu enam peegeldama ettevõtete tõelist väärtust potentsiaaliga vähiravimite arendajatena.
Isikukaitsevahendite müüja Cleanella alustas tegevus kuus aastat tagasi, kui maailma oli tabanud koroonakriis. Ettevõtte üks eesmärk oli ja on pakkuda kvaliteetseid, uudseid ja teistsuguseid tooteid, mida kliendid rõõmuga kasutaks ning mis kannaksid endas peale harjumuspärase kaitse ka lisandväärtust.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele