• 10.09.25, 09:33

Teadlased töötasid välja sünnieelsete haruldaste haiguste tuvastamist parandava tarkvara

Tartu ülikooli doktoritöö raames töötati välja uus tarkvara, mis parandab sünnieelsete geneetiliste haruldaste haiguste tuvastamise võimekust, pakkudes võimalusi täpsemaks ja laialdasemaks sünnieelseks sõeluuringuks.
Priit Paluoja.
  • Priit Paluoja.
  • Foto: Kristjan Karron
Doktoritöö autor Priit Paluoja selgitas, et NIPT (i.k non-invasive prenatal testing) on kaasaegne varajane rasedusaegne sõeluuring, millega saab hinnata loote kromosoomide (sh sugukromosoomide) arvu, tuvastada võimalikke mikrodeletsioone ja -duplikatsioone, mutatsioone mitokondri DNAs ja ka loote sugu. NIPT põhineb raseda veenivene analüüsil alates kümnendast rasedusnädalast, olles ohutu nii rasedale kui ka lootele.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele