Euroopa ravimite kättesaadavuse uuringu tulemused näitavad, et innovaatiliste ravimite jõudmine patsientideni on Euroopas jätkuvalt väga ebaühtlane. Eestis mõjutavad ravimite kättesaadavust nii väikese turu eripärad, piiratud tervishoiueelarve kui ka pikk hindamisprotsess.
Eestis mõjutavad ravimite kättesaadavust nii väikese turu eripärad, piiratud tervishoiueelarve kui ka pikk hindamisprotsess.
  • Eestis mõjutavad ravimite kättesaadavust nii väikese turu eripärad, piiratud tervishoiueelarve kui ka pikk hindamisprotsess.
  • Foto: Shutterstock
Euroopa ravimitootjate assotsiatsioon (EFPIA) uuringu Patients W.A.I.T. 2025 järgi jäi Eestis innovaatiliste ravimite kättesaadavus varasemaga võrreldes sisuliselt samale tasemele või liikus väga vähe. Euroopa keskmine innovaatiliste ravimite kättesaadavus on 45%, Eestis aga ligikaudu 23% — see tähendab, et Euroopa ravimiametilt (EMA) aastatel 2021–24 müügiloa saanud 168 ravimist jõudis Eesti patsientideni 38. Keskmine aeg müügiloast patsiendini jõudmiseni oli Eestis 714 päeva, võrreldes Euroopa keskmise 597 päevaga.

Seotud lood

Uudised
  • 18.05.26, 13:00
Tapfer uute ravimite üha aeglasema Euroopasse jõudmise põhjustest
Riiklikel ja Euroopa tasandi tervishoiu- ja ravimipoliitilistel otsustel on ravimite kättesaadavusele alati olnud määrav mõju. Üha enam on aga näha, et kättesaadavust kujundab ka laiem majandus- ja geopoliitiline areng, kirjutab ravimitootjate liidu juht Riho Tapfer.
  • ST
Töökuulutused
  • 21.06.26, 06:00
Ida-Tallinna Keskhaigla otsib taastusarsti statsionaarsesse osakonda
Kandideerimise tähtaeg: 15.07.26

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele