Autor: Triin Tabur • 17. aprill 2012
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Hemofiiliaühing: Kaasaaegne ravi peab olema veritsushaigusega patsientidele kättesaadav

Täna tähistatava Ülemaailmse Hemofiiliapäeva egiidiks on: Aita vähendada ebavõrdsust ravi kättesaadavuses (ingl k. Help Close the Gap). Iga 1000 mehe ja naise kohta on maailmas 1 veritsushaigusega haige ning ligi 75% haigetest saab ebapiisavat ravi või ei saa seda üldse.

Eesti Hemofiiliaühingu presidendi Killu Kaare sõnul ei teata Eestis hemofiiliast kuigi palju. Kaare andmetel elab Eestis hetkel teadaolevalt veidi alla saja hemofiiliat põdeva inimese, kelle igapäevane toimetulek sõltub otseselt õigeaegse ravi kättesaadavusest.

Oluline on rõhutada, et hemofiilia ei ole ainult haige enda probleem, vaid mõjutab ka pereliikmete ja lähedaste elu. Seega on haigusest kaudselt puudutatud inimeste arv kordades suurem.

Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708