Autor: Triin Tabur • 17. aprill 2012
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Hemofiiliaühing: Kaasaaegne ravi peab olema veritsushaigusega patsientidele kättesaadav
Täna tähistatava Ülemaailmse Hemofiiliapäeva
egiidiks on: Aita vähendada ebavõrdsust ravi kättesaadavuses (ingl k. Help Close
the Gap). Iga 1000 mehe ja naise kohta on maailmas 1 veritsushaigusega
haige ning ligi 75% haigetest saab ebapiisavat ravi või ei saa seda üldse.
Eesti Hemofiiliaühingu presidendi Killu Kaare sõnul ei teata Eestis hemofiiliast kuigi palju. Kaare andmetel elab Eestis hetkel teadaolevalt veidi alla saja hemofiiliat põdeva inimese, kelle igapäevane toimetulek sõltub otseselt õigeaegse ravi kättesaadavusest.
Oluline on rõhutada, et hemofiilia ei ole ainult haige enda probleem, vaid mõjutab ka pereliikmete ja lähedaste elu. Seega on haigusest kaudselt puudutatud inimeste arv kordades suurem.
Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Hetkel kuum
Liitu Meditsiiniuudiste iganädalase uudiskirjaga, et ükski oluline teema valdkonnas ei jääks märkamata.
Mu.ee toetajad: