Autor: Violetta Riidas • 20. juuni 2014

Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

2-aastane haruldase ainevahetushaigusega Grethel käib Lastefondi abiga Inglismaal järelravivisiitidel, kus on leidnud kinnitust, et tüdruku tervis on jätkuvalt paranemistendentsiga.

Grethel põeb väga harva esinevat pärilikku ainevahetushaigust, Hurleri sündroomi, mis on põhjustatud teatud ensüümi puudulikkusest ning kahjustab kogu organismi. Kuna puuduvat ensüümi saavad toota vaid vererakud, vajas tüdruk nabaväädi vererakkude siirdamist Manchesteri Kuninglikus Lastehaiglas Inglismaal, kus selleks on piisav kogemus.