Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Jaakson: Eestis ELi rangeimad kriteeriumid bioloogilisele ravile pääsemiseks
31. oktoobril tähistas Eesti Reumaliit oma 25. tegevusaasta täitumist. Eesti Reumaliit on luu- ja liigesehaigete ühinguid ühendav katusorganisatsioon, mis on oma arengus läbi elanud päris mitu etappi, nii nagu ka Eesti Vabariik. Hetkeseisuga on Eesti Reumaliidul 11 liikmesühingut üle Eesti kokku ligi 700 liikmega.
Esimesed kümme aastat arendati organisatsiooni, loodi üle-eestiline võrgustik ja osaleti aktiivselt rahvusvahelises koostöös. Enne põhjalikke ümberkorraldusi organisatsiooni struktuuris juhtis Eesti Reumaliitu 15 aastat reumatoloog dr Oivi Aakre (05.09.1941-30.05.2016), kelle panust organisatsiooni käimalükkamisel on äärmiselt raske ülehinnata. Aakre eestvedamisel loodi liikmesühingud üle Eesti, kes tegelesid piirkondades luu- ja liigesehaigete patsientidega, loodi tugigruppe, käidi koos vahetamas kogemusi haigusega toimetulekuks jne.
Seotud lood
Värskest ravimite kättesaadavuse raportist 2016. aasta kohta selgub, et ravimitööstuse pingutused ravimite kättesaadavuse tagamise parendamisel on varasemast mõnevõrra edukamad.
Harvikhaiguseid esineb harva, kuid erinevaid diagnoose on palju. Maailmas tuntakse umbes 5000-8000 erinevat haruldast haigust. Eestis on hinnanguliselt 70 000-100 000 sellise diagnoosiga patsienti.
Novembrikuus ilmus Eesti Reumaliidu kvartaalse väljaande ReumaKiri viimane number, mille põhjuseks toob ReumaKirja peatoimetaja Kadi Hainas ajakirja väljaandmisega seotud kõrged kulud.
Eestis sai eelmisel aastal bioloogilist ravi kokku ligi 1500 isikut. Ravimiameti ekspertide kinnitusel on praegu maailmas igapäevakasutuses üle paarisaja bioloogilise ravimi.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele