“Sama ravim võib ühele toimida hästi, teisele halvasti ja kolmandal võivad esineda tõsised kõrvaltoimed. Ravimravi mõjutav kliiniline mutatsioon vähemalt ühes geenis on 99 protsendil soomlastest. Kui geneetiline teave on olemas, oleks mõitslik seda ravimi valimisel arvesse võtta,” ütles Helsingi ülikooli farmakogeneetika professor Mikko Niemi Lääkärilehtile.
Seotud lood
Kõhulahtisus on vedel vesine roojamine kolm või rohkem korda päevas. See võib olla äge (kuni 7 päeva), pikaajaline (8–13 päeva) ja krooniline/püsiv (> 14 päeva). Lapseeas esinev kõhulahtisus on tavaliselt viiruslik ning sellega kaasneb sageli oksendamine ja kehatemperatuuri tõus.
Enimloetud
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele