“Sama ravim võib ühele toimida hästi, teisele halvasti ja kolmandal võivad esineda tõsised kõrvaltoimed. Ravimravi mõjutav kliiniline mutatsioon vähemalt ühes geenis on 99 protsendil soomlastest. Kui geneetiline teave on olemas, oleks mõitslik seda ravimi valimisel arvesse võtta,” ütles Helsingi ülikooli farmakogeneetika professor Mikko Niemi Lääkärilehtile.
Seotud lood
Tänaseks paljude sektorite tööd hõlbustanud AI on jõudnud tervishoidu ning loonud lahenduse, mis aitab arstidel dokumenteerimisele kuluvat aega kordades vähendada. “See pole enam tulevikustsenaarium, vaid reaalselt kasutatav tööriist, mis suudab arstivisiidi põhjal koostada mitte ainult sissekande, vaid ka suure osa vajalikust dokumentatsioonist,” räägib ettevõtte Connected juhatuse liige Kaupo Kuusk.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele