“Sama ravim võib ühele toimida hästi, teisele halvasti ja kolmandal võivad esineda tõsised kõrvaltoimed. Ravimravi mõjutav kliiniline mutatsioon vähemalt ühes geenis on 99 protsendil soomlastest. Kui geneetiline teave on olemas, oleks mõitslik seda ravimi valimisel arvesse võtta,” ütles Helsingi ülikooli farmakogeneetika professor Mikko Niemi Lääkärilehtile.
Seotud lood
Kandideerimise tähtaeg: 15.04.2026
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele