Ainult tellijatele
Autor: Ketlin Beljaev • 17. september 2008
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Vähk on arvatust veelgi keerulisem

Inimese vähkkasvajates esinevate mutatsioonide leidmiseks käivitati aastal 2006 ambitsioonikas kogu genoomi sekveneerimise metoodikat kasutav projekt nimega The Cancer Genome Atlas (TCGA). Nüüd avaldati töö esimesed, oodatust kehvemad viljad, kirjutas Eesti Geenikeskus.

USA Riikliku Tervishoiu Instituudi (NIH) koordineeritava TCGA eesmärgiks on kaardistada terve inimese genoomi piires vähirakkudes esinevad DNA mutatsioonid. Saadud informatsiooni loodetakse kasutada uute vähivastaste ravimite väljatöötamiseks.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708