Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Vähk on arvatust veelgi keerulisem
Inimese vähkkasvajates esinevate
mutatsioonide leidmiseks käivitati aastal 2006 ambitsioonikas kogu genoomi
sekveneerimise metoodikat kasutav projekt nimega The Cancer Genome Atlas (TCGA).
Nüüd avaldati töö esimesed, oodatust kehvemad viljad, kirjutas Eesti
Geenikeskus.
USA Riikliku Tervishoiu Instituudi (NIH) koordineeritava TCGA eesmärgiks on kaardistada terve inimese genoomi piires vähirakkudes esinevad DNA mutatsioonid. Saadud informatsiooni loodetakse kasutada uute vähivastaste ravimite väljatöötamiseks.
Seotud lood
Lastel esineva pahaloomulise kasvaja
neuroblastoomi tekkepõhjuseks võivad olla muutused ALK-nimelises geenis. ALK on
tuntud onkogeen, mille aktiivsust blokeeriv ravim on kliiniliste uuringute
esimeses faasis kopsuvähi vastu.
Naised, kes kannatavad migreenist tingitud
peavalude käes, haigestuvad rinnavähki kolmandiku võrra väiksema tõenäosusega,
selgub uuringust.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele