Euroopa Ravimiamet soovib peatada retseptiravimi Raptiva (toimeaine efalizumab) müümise Euroopa Liidus, kuna ravimi kasutamine on patsientide tervisele ohtlik, soodustades muuhulgas raske ajuinfektsiooni teket.
Peamise kõrvaltoimena tõi Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee oma järelduses välja progresseeruva multifokaalse leukoentsefalopaatia ehk raske ajuinfektsiooni (PML) tekke Raptivat kasutavate patsientide hulgas, seisis Eesti Ravimiameti poolt avaldatud teates.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele