Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Raptiva müük peatatakse: kaks patsienti surnud
Euroopa Ravimiamet soovib peatada
retseptiravimi Raptiva (toimeaine efalizumab) müümise Euroopa Liidus, kuna
ravimi kasutamine on patsientide tervisele ohtlik, soodustades muuhulgas
raske ajuinfektsiooni teket.
Peamise kõrvaltoimena tõi Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee oma järelduses välja progresseeruva multifokaalse leukoentsefalopaatia ehk raske ajuinfektsiooni (PML) tekke Raptivat kasutavate patsientide hulgas, seisis Eesti Ravimiameti poolt avaldatud teates.
Seotud lood
Kas teadsid, et kaks kõige mõjukamat toidulisandite valdkonna kliinilist uuringut – KiSel-10 ja Q-Symbio – on andnud märkimisväärseid tulemusi südame-veresoonkonna tervise, elukvaliteedi ja isegi bioloogilise vananemise aeglustamise osas?
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele