Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Raptiva müük peatatakse: kaks patsienti surnud
Euroopa Ravimiamet soovib peatada
retseptiravimi Raptiva (toimeaine efalizumab) müümise Euroopa Liidus, kuna
ravimi kasutamine on patsientide tervisele ohtlik, soodustades muuhulgas
raske ajuinfektsiooni teket.
Lastegastroenteroloogias kasutatakse funktsionaalse kõhukinnisuse klassifitseerimiseks Rooma IV kriteeriumeid (1), mille kohaselt jagatakse patsiendid kahte rühma: lapsed alates sünnist kuni nelja-aastaseks saamiseni ja üle nelja-aastased lapsed.