Autor: Kärt Blumberg • 23. veebruar 2009
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Raptiva müük peatatakse: kaks patsienti surnud
Euroopa Ravimiamet soovib peatada
retseptiravimi Raptiva (toimeaine efalizumab) müümise Euroopa Liidus, kuna
ravimi kasutamine on patsientide tervisele ohtlik, soodustades muuhulgas
raske ajuinfektsiooni teket.
Peamise kõrvaltoimena tõi Euroopa Ravimiameti inimravimite komitee oma järelduses välja progresseeruva multifokaalse leukoentsefalopaatia ehk raske ajuinfektsiooni (PML) tekke Raptivat kasutavate patsientide hulgas, seisis Eesti Ravimiameti poolt avaldatud teates.
Ravimit hinnati ameti poolt Euroopa komisjoni nõudmisel pärast teateid tõsistest kõrvaltoimetest patsientidel, kes olid Raptivat tarvitanud enam kui 3 aastat. Kusjuures kolmel kinnitust leidnud juhul oli kõrvaltoimeks PML. Kaks juhtu kolmest on tänaseks lõppenud patsiendi surmaga. Lisaks on Euroopa komisjonile teatatud veel ühest PML juhust, kuid selle seos Raptiva’ga ei ole kindel.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!