Ainult tellijatele
Autor: Triin Tabur • 2. märts 2009
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Novaator: Genoomi uurimine toob üllatavaid avastusi haiguste kohta

Väike DNA-lõiguke, mis on seotud skisofreenia, vaimse alaarengu ning autismiga, võib muuta arusaama haiguste tekkepõhjustest.

Inimese 1. kromosoomis asub pisike, kuid oluline DNA-lõiguke nimega 1q21.1, mille kopeerimisel juhtub sageli vigu. Kui 1. kromosoom rakujagunemise (näiteks spermide või munarakkude tekkimise) käigus kahekordistatakse, võib uues rakus olla selles lõigus ülearuseid või puuduvaid DNA-järjestuste koopiaid, vahendas Novaator Technology Review´d.

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708