Autor: Violetta Riidas • 7. november 2008
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Esimest korda muugiti lahti vähihaige genoom
Esimest korda õnnestus teadlastel
dekodeerida vähipatsiendi terviklik genoom ning identifitseerida rida geene,
mida kunagi varem polnud seostatud verevähi tüübiga, millesse naine lõpuks suri.
Kolmapäeval ajakirjas Nature avaldatud uurimus on uueks lähenemiseks vähi geneetiliste põhjuste kindlaksmääramisele ning võib sillutada teed uutele ravimitele, ütlesid Washingtoni ülikooli teadlased Reutersile.Patsient oli 5iiekümnendates aastates naine, kes suri 23 kuud peale akuutse müeloidse leukeemia (AML) diagnoosimist, selgitas uurimist juhtinud teadlane Timothy Ley. Vaid üks viiest AML-diagnoosi saanud inimesest elab kauem kui viis aastat.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!