Autor: Triin Tabur • 28. mai 2009
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Relaksiin ägeda südamepuudulikkusega patsientide ravis (Pre-RELAX-AHF)

Hiljutises uuringus hinnati relaksiini annuse ja toime vahelist seost sümptomite leevendamisel, muid kliinilisi näitajaid ning ohutust.

Platseebokontrolliga paralleelgrupilisse annuse leidmise uuringusse kaasati kaheksa riigi 54 uuringukeskuse patsiendid 16 tunni vältel pärast esimeste sümptomite ilmnemist, kirjutas Lancet Neurology.

Kokku osales 234 patsienti, kellel oli tegemist ägeda südamepuudulikkuse, hingelduse, röntgenoloogiliselt tõestatud kopsupaisu, aju suurenenud natriureetilise peptiidi (BNP) või BNP N-terminaalse prohormooni sisalduse suurenemisega veres, kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega ning süstoolse vererõhuga > 125 mmHg.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099