Platseebokontrolliga paralleelgrupilisse annuse leidmise uuringusse kaasati kaheksa riigi 54 uuringukeskuse patsiendid 16 tunni vältel pärast esimeste sümptomite ilmnemist, kirjutas Lancet Neurology.
Kokku osales 234 patsienti, kellel oli tegemist ägeda südamepuudulikkuse, hingelduse, röntgenoloogiliselt tõestatud kopsupaisu, aju suurenenud natriureetilise peptiidi (BNP) või BNP N-terminaalse prohormooni sisalduse suurenemisega veres, kerge kuni mõõduka neerupuudulikkusega ning süstoolse vererõhuga > 125 mmHg.