Autor: Violetta Riidas • 22. jaanuar 2010
Ainult tellijatele

Euroopa Ravimiamet soovitab peatada sibutramiini müügiloa

21. jaanuar 10 Euroopa Ravimiameti hinnangul on sibutramiini (tüsedusevastane ravim) kasutamisel oluline risk tõsiste kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete tekkeks. Euroopa Ravimiameti Inimravimite komitee (CHMP) leidis, et sibutramiini kasutamise riskid kaaluvad üles ravist saadava kasu ning soovitas seetõttu peatada müügiloa kõigil sibutramiini sisaldavatel ravimitel.

Sibutramiini (Lindaxa, Reductil, Sibutril, Sibutramine Teva) kasutatakse abistava vahendina kaalualandamise programmis rasvtõvega patsientidel või ülekaaluga patsientidel, kellel esinevad ka teised rasvumisega seotud riskifaktorid (nt 2. tüübi diabeet või düslipideemia).

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluPeatoimetajaTel: 667 0451
Violetta RiidasToimetajaTel: 667 0454
Siret TrullAjakirjanik-toimetajaTel: 667 0446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708