Ainult tellijatele
Autor: Violetta Riidas • 22. jaanuar 2010
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Euroopa Ravimiamet soovitab peatada sibutramiini müügiloa

21. jaanuar 10 Euroopa Ravimiameti hinnangul on sibutramiini (tüsedusevastane ravim) kasutamisel oluline risk tõsiste kardiovaskulaarsete kõrvaltoimete tekkeks. Euroopa Ravimiameti Inimravimite komitee (CHMP) leidis, et sibutramiini kasutamise riskid kaaluvad üles ravist saadava kasu ning soovitas seetõttu peatada müügiloa kõigil sibutramiini sisaldavatel ravimitel.

Sibutramiini (Lindaxa, Reductil, Sibutril, Sibutramine Teva) kasutatakse abistava vahendina kaalualandamise programmis rasvtõvega patsientidel või ülekaaluga patsientidel, kellel esinevad ka teised rasvumisega seotud riskifaktorid (nt 2. tüübi diabeet või düslipideemia).

Sisu on kättesaadav ainult tellijale.
Lugemiseks logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708