Muudatusega täpsustatakse ravimireklaami üldnõudeid ning muudatuse kohaselt peab ravimireklaam olema täielikult kooskõlas ravimi omaduste kokkuvõttes nimetatud andmetega.
Ravimi toimeaine nimetus peab olema esitatud ravimi nimetuse igakordsel mainimisel selle vahetus läheduses ning olema loetav ja selgelt eristatav (§ 83 lg 5). Varem kehtis nõue, et toimeaine nimetus tuleb esitada ravimi nimetusest vähemalt pooles kirjasuuruses, kuid Ravimiameti järelevalvepraktika näitas, et see ei pruugi alati olla piisav. Enamasti tagab toimeaine nimetuse loetavuse pool kirjasuurust, kuid vahel peab see loetavuse tagamiseks olema suuremalt.