Arutlusel olid määruste „Meditsiiniseadmete liigitamise reeglid”, „Meditsiiniseadme vastavushindamise kord” ja "Nõuded meditsiiniseadme kavandamisele, tootmisele, pakendamisele ja meditsiiniseadmega kaasnevale teabele" muudatused.
Määruse nr 343 „Meditsiiniseadmete liigitamise reeglid” muutmise eesmärk on viia meditsiiniseadmete liigitamise reeglid vastavusse Euroopa Komisjoni vastavasisulise direktiiviga.