Autor: Kadi Heinsalu • 16. jaanuar 2011
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine. Juhiseid gadoliiniumi kasutamiseks
Euroopa Ravimiamet andis sel nädalal teada
juhised, kuidas kasutada gadoliiniumi sisaldavaid kontrastaineid, et võimalikult
vältida nefrogeense süsteemse fibroosi tekkeriski. Eestis on müügiluba seitsmel
asjasse puutuval kontrastainel.
11. jaanuar, 11 Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) hindas gadoliiniumi sisaldavate kontrastainete kasutamisega seotud nefrogeense süsteemse fibroosi tekkeriski, teatas Eesti Ravimiamet oma kodulehel. Olemasolevatele andmetele tuginedes klassifitseeriti gadoliiniumi sisaldavad kontrastained tulenevalt riskist kolme gruppi:
Kõrge riskiga kontrastainete hulka kuuluvad: