Euroopa Ravimiamet andis sel nädalal teada
juhised, kuidas kasutada gadoliiniumi sisaldavaid kontrastaineid, et võimalikult
vältida nefrogeense süsteemse fibroosi tekkeriski. Eestis on müügiluba seitsmel
asjasse puutuval kontrastainel.
11. jaanuar, 11 Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) hindas gadoliiniumi sisaldavate kontrastainete kasutamisega seotud nefrogeense süsteemse fibroosi tekkeriski, teatas Eesti Ravimiamet oma kodulehel. Olemasolevatele andmetele tuginedes klassifitseeriti gadoliiniumi sisaldavad kontrastained tulenevalt riskist kolme gruppi:
Seotud lood
Hea arst! Tule ja anna oma väärtuslik panus, et terviseraskustesse sattunud inimesed saaksid võimaluse elada võimalikult toimekat ja rahuldustpakkuvat elu!