Euroopa Ravimiamet andis sel nädalal teada
juhised, kuidas kasutada gadoliiniumi sisaldavaid kontrastaineid, et võimalikult
vältida nefrogeense süsteemse fibroosi tekkeriski. Eestis on müügiluba seitsmel
asjasse puutuval kontrastainel.
11. jaanuar, 11 Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) hindas gadoliiniumi sisaldavate kontrastainete kasutamisega seotud nefrogeense süsteemse fibroosi tekkeriski, teatas Eesti Ravimiamet oma kodulehel. Olemasolevatele andmetele tuginedes klassifitseeriti gadoliiniumi sisaldavad kontrastained tulenevalt riskist kolme gruppi:
Seotud lood
STADA missiooniks on alati olnud inimeste tervise eest hoolitsemine ning usaldusväärseks partneriks olemine. Just see on aluseks meie pingutustele, et pakkuda kättesaadavaid ja kvaliteetseid ravimeid ning toetada tervishoiusüsteeme ja tervishoiutöötajaid kogu maailmas.