Euroopa Ravimiamet andis sel nädalal teada
juhised, kuidas kasutada gadoliiniumi sisaldavaid kontrastaineid, et võimalikult
vältida nefrogeense süsteemse fibroosi tekkeriski. Eestis on müügiluba seitsmel
asjasse puutuval kontrastainel.
11. jaanuar, 11 Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) hindas gadoliiniumi sisaldavate kontrastainete kasutamisega seotud nefrogeense süsteemse fibroosi tekkeriski, teatas Eesti Ravimiamet oma kodulehel. Olemasolevatele andmetele tuginedes klassifitseeriti gadoliiniumi sisaldavad kontrastained tulenevalt riskist kolme gruppi:
Seotud lood
14. novembril toimus Tallinnas Mövenpicki konverentsikeskuses Eesti Viljatusravi ja Embrüoloogia Seltsi sügisseminar „Kuidas viljakuskell tiksub?“. Konverentsil osales sadakond meditsiinitöötajat - kokku olid tulnud naistearstid, viljatusraviga seotud spetsialistid ja reproduktiivmeditsiiniga seotud teadlased.