Suurbritannia teadlased avastasid kaks pärilikku geeni, mis suurendavad olulisel määral riski soolevähki haigestumiseks, vahendab tarbija24.ee.
Teadlased usuvad nüüd, et suudavad lõpuks paremini seletada, miks on just mõned perekonnad soolevähi suhtes haavatavamad, kirjutab BBC. Uuringu tulemusi saab kasutada uute testide loomiseks, mis mõõdaksid inimese soolevähki haigestumise tõenäosust.
Seotud lood
On suur tõenäosus, et üks kolmest inimesest põeb oma elu jooksul vähki. Siiski esineb pärilikult geneetilise defekti kaudu edasiantavat vähki oluliselt harvem 5-10% kõikidest pahaloomulistest kasvajatest, kirjutab TÜ Kliinikumi hematoloogia-onkoloogia kliiniku juhataja Hele Everaus Kliinikumi Lehes.
14. novembril toimus Tallinnas Mövenpicki konverentsikeskuses Eesti Viljatusravi ja Embrüoloogia Seltsi sügisseminar „Kuidas viljakuskell tiksub?“. Konverentsil osales sadakond meditsiinitöötajat - kokku olid tulnud naistearstid, viljatusraviga seotud spetsialistid ja reproduktiivmeditsiiniga seotud teadlased.