Tartu Ülikooli füsioloogilise genoomika professor Sulev Kõks uurib wolframiini geeni, mis vigasena põhjustab psüühikahäireid ja diabeeti. Hinnanguliselt võib selles geenis defekte olla kuni 25% elanikkonnast. Uurimistöö eesmärgiks on jõuda uue põlvkonna ravimite ja ravimeetoditeni.
Katsed hiirtega, kellel see geen ei tööta, on näidanud, et organism ei suuda normaalselt hormoone, diabeedi korral konkreetselt insuliini, aktiveerida, vahendasid ERR teadusuudised.
Seotud lood
Tunnustamaks Tartu ülikooli teadlaste pikaajalist edukat rahvusvahelist teaduskoostööd vietnamlastega, anti Tartu ülikooli füsioloogilise genoomika professor Sulev Kõksile Vietnami Hue meditsiini- ja farmaatsiaülikooli külalisprofessori tiitel, kirjutab Novaator.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.