Teisipäeval andis Euroopa Parlament oma heakskiidu rangemate jälgimis- ja sertifitseerimise protseduurireeglite kehtestamisele, et tagada implantaatide, meditsiiniseadmete- ja toodete, nt puusa- ja rinnaimplantaatide nõuetele vastavus.
Saadikud tõhustasid ka teabe kättesaadavuse ja eetikanõudeid diagnostikameditsiini seadmetele, mida kasutatakse näiteks DNA ja rasedusega seotud testide puhul. Reeglid pannakse lõplikul kujul paika läbirääkimiste käigus liikmesriikidega.

Seotud lood

Uudised
  • 10.12.13, 13:33
Ohtlikke rinnaimplantaate tootnud firma juht mõisteti vangi
PIP-rinnaimplantaate müünud ettevõtte juht Jean-Claude Mas mõisteti neljaks aastaks vangi, kirjutas Tarbija24.
Uudised
  • 12.12.17, 09:00
Parlament mures fosfaatide mõju pärast rahvatervisele
Euroopa Parlament peab otsustama, kas vetostada Euroopa Komisjoni ettepanek lubada kebabites fosfaatide kasutamist või mitte.
  • ST
Sisuturundus
  • 30.07.26, 09:18
Naistearst Marek Šois: kas Eestis võiks alustada rasedusaegse CMV-sõeluuringu pilootuuringut?
Uued tõendid varase primaarse CMV-infektsiooni diagnostika ja ravivõimaluste kohta on muutnud rasedusaegse sõeluuringu arutelu. Eesti otsus vajab siiski kohalikke epidemioloogilisi andmeid ning rasedusaegse ja vastsündinute sõeluuringu võrdlust, kirjutab naistearst dr Marek Šois, kes on spetsialiseerunud lootemeditsiinile.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele