2013. aastal analüüsiti Ravimiameti laboris kokku 439 ravimit. Müügiloaga ravimite ning arstide ja erialaseltside taotluste alusel sissetoodud müügiloata ravimite kvaliteedis tõsiseid kõrvalekaldeid kvaliteedinõuetest ei leitud. Apteekides valmistatud ravimitest ei vastanud nõuetele 4%, mis on viimaste aastate lõikes kõige väiksem mittevastavate proovide hulk.
Müügiloaga ravimeid analüüsiti Ravimiameti laboris 55 korral, neist 9 olid veterinaarravimid. Tõsiseid kõrvalekaldeid kvaliteedinõuetest, mis põhjustanuks ravimite müügilt kõrvaldamise, ei täheldatud. Küll aga tuli ette arutamist vajavaid küsimusi müügiloadokumentatsioonis.
Seotud lood
Kandideerimine kuni: 30.09.2025