Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Briti teadlased teatavad, et suutsid aastase imiku organismis kiire kuluga verevähi taanduma sundida arendusjärgus geeniteraapia abil, mis hõlmab vähipatsientide organismi geneetiliselt muundatud doonoritelt pärinevate immuunrakkude siirdamist.
Foto: Panthermedia /Scanpix
Leukeemia tõrjumiseks prooviti esmalt traditsioonilist luuüdi siirdamist ja keemiateraapiat. Kummastki ei piisanud ja arstide prognoosi kohaselt jäi lapsel elada veel paar nädalat kuni kuu. Vanemad andsid seejärel nõusoleku kasutada teraapiat, mis pole kliiniliste katsete faasi veel läbinud, vahendas ERR Novaator.