Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Geneetiliselt muundatud immuunrakud sundisid verevähi taanduma
Briti teadlased teatavad, et suutsid aastase imiku organismis kiire kuluga verevähi taanduma sundida arendusjärgus geeniteraapia abil, mis hõlmab vähipatsientide organismi geneetiliselt muundatud doonoritelt pärinevate immuunrakkude siirdamist.
Leukeemia tõrjumiseks prooviti esmalt traditsioonilist luuüdi siirdamist ja keemiateraapiat. Kummastki ei piisanud ja arstide prognoosi kohaselt jäi lapsel elada veel paar nädalat kuni kuu. Vanemad andsid seejärel nõusoleku kasutada teraapiat, mis pole kliiniliste katsete faasi veel läbinud, vahendas ERR Novaator.
Seotud lood
Geeniteraapiast on pikka aega räägitud kui ühest praktilisest väljundist, mida molekulaarbioloogia ja biotehnoloogia areng tulevikus võiks anda.
STADA missiooniks on alati olnud inimeste tervise eest hoolitsemine ning usaldusväärseks partneriks olemine. Just see on aluseks meie pingutustele, et pakkuda kättesaadavaid ja kvaliteetseid ravimeid ning toetada tervishoiusüsteeme ja tervishoiutöötajaid kogu maailmas.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele