EMA andis heakskiidu 16 ravimile
Euroopa Ravimiameti (EMA) Inimravimite Komitee (CHMP) kiitis 2018. aasta juulikuu koosolekul heaks 16 ravimit, sealhulgas kaks harva kasutatavat ravimit.
Heakskiidu saanud ravimite seas oli kaks harvikravimit - Onpattro (patisiran) ning Symkevi (tezacaftor / ivacaftor) ja kaks pediaatrias kasutatavat ravimit - Kigabeq (vigabatrin) ja Slenyto (melatonin).
Samuti sai heakskiidu antibakteriaalne ravim Xerava (eravacycline) ning mõõduka kuni raske naastulise psoriaasi raviks mõeldud Ilumetri (tildrakizumab).
Müügiluba soovitati anda neljale vähivastasele ravimile: Braftovi (encorafenib) ja Mektovi (binimetinib), mida kasutatakse kombinatsioonis melanoomi ravis, Imfinzi (durvalumab), mida kasutatakse kopsuvähi ravis ja Verzenios (abemaciclib), mis on rinnavähi ravim.
Komiteelt sai heakskiidu kolm biosimilari: Hulio (adalimumab), Pelgraz (pegfilgrastim) ja Udenyca (pegfilgrastim) ning kolm geneerilist ravimit: Deferiprone Lipomed (deferiprone), Gefitinib Mylan ja Lenalidomide Accord (lenalidomide).
Loe lähemalt siit.
