Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise raskete kõrvaltoimete ja kõrvalekallete teatisi laekus Eesti hankijatelt ja käitlejatelt ravimiametile 2018. aastal kokku neliteist, neist üksteist sugurakkude ja embrüote käitlejatelt.

- Bioloogiliste ravimite kohta tehti mullu alla 20 kõrvalekalde teatist
- Foto: Scanpix/ PantherMedia
Rakkude, kudede ja elundite hankimise ja käitlemise raskete kõrvaltoimete ja kõrvalekallete teatisi laekus Eesti hankijatelt ja käitlejatelt 2018. aastal kokku neliteist. Ühel korral saadi positiivne mikrobioloogiline külv luusiirikutel ja teisel juhul naha siirikutel, mis läksid seetõttu hävitamisele. Ühel korral teatati, et elundidoonori operatsioonil leiti ileotsökaal-piirkonnas kasvaja, mistõttu otsustati elundite eemaldamisest loobuda.
Seotud lood
Alates TÜ Kliinikumi Scandiatransplandi liikmeks saamisest 2017. aasta mais on mõnest teisest Scandiatransplandi keskusest saadud elund 16 Eesti patsiendile siirdamiseks.
Eestis tehakse keskmiselt 70 siirdamist aastas. Neid võiks teha ka rohkem, ent umbes 10–15 doonorit läheb kaduma lähedaste vastuseisu tõttu.
2018. aastal saabus ravimiametile verekäitlejatelt 61 ohujuhtumi esmast teatist. Muuhulgas anti teada ka eksimusest patsiendi identifitseerimisel ning B-hepatiidi ülekandumisest.
Kui aasta tagasi oli patsiendikindlustuse valik Eestis piiratud vaid ühe, juhtumipõhise lepinguga, siis nüüd on kindlustusmaakleri Northern1 international insurance brokers OÜ eestvedamisel turule jõudnud uus konkureeriv lahendus. See vastab Eesti õigusruumi nõuetele, tugineb rahvusvaheliselt tunnustatud nõudepõhisele mudelile ja loob kauaoodatud valikuvõimaluse.