Sellest aastast tasub haigekassa kaasaegse NIPT testi eest, mis võimaldab lapseootel naise vereproovist uurida sagedasemate kromosoomhaiguste esinemist sündimata lapsel.
NIPT testi on võimalik haigekassa raha eest kasutada esimese trimestri sõeluuringu järgselt keskmise riskiga rasedatel.

Seotud lood

Uudised
  • 18.09.19, 09:58
Aastaga on NIPT testi teinud 10% Eesti sünnitajatest
Täitus aasta, mil loote kromosoomhaiguste riski hindav NIPT testi hakati Eestis kohapeal tegema ja see on kättesaadav kõigis maakondades.
Uudised
  • 19.08.19, 13:39
Piloodina on NIPT test tehtud 132 naisele
TÜ Kliinikumi Lastefond on aasta aega hüvitanud loote kromosoomhaiguste sõeltesti ehk NIPT testi maksumust neile naistele, kellel on kõrge risk kromosoomhaigusega lapse sünniks.
Uudised
  • 04.01.19, 15:43
Eestis tehti mullu üle 200 veretestil põhinevat sünnieelset kromosoomanalüüsi
2018. aasta teises pooles tehti Eestis üle 200 sünnieelse kromosoomanalüüsi ehk NIPTIFY testi. Test põhineb vereproovil ning on soovi korral tasuline täiendus riiklikule sõeluuringule.
  • ST
Sisuturundus
  • 15.07.26, 10:08
Lastegastroenteroloogide soovitused: kuidas leevendada lapse kõhulahtisust
Kõhulahtisus on vedel vesine roojamine kolm või rohkem korda päevas. See võib olla äge (kuni 7 päeva), pikaajaline (8–13 päeva) ja krooniline/püsiv (> 14 päeva). Lapseeas esinev kõhulahtisus on tavaliselt viiruslik ning sellega kaasneb sageli oksendamine ja kehatemperatuuri tõus.

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele