EMA hakkab menetlema Valneva COVID-19 vaktsiini müügiloa taotlust
Euroopa Ravimiamet (EMA) võttis vastu Valneva esitatud inaktiveeritud COVID-19 vaktsiinikandidaadi müügiloa taotluse, teatas Prantsuse ettevõte neljapäeval.
Prantsuse ravimitootja Valneva teatas esmaspäeval, et Euroopa Ravimiamet (EMA) palus neilt COVID-19 vaktsiini kohta lisaandmeid, mis tõi kaasa ettevõtte aktsiate 15,5protsendilise languse.
Prantsuse vaktsiiniarendaja Valneva loodab, et nende loodud COVID-19 vaktsiinikandidaat saab müügiloa ning suurendab 2022. aastal märkimisväärselt ettevõtja müügitulu.
Vaktsiinitootja Valneva hoiatas esmaspäeval, et Euroopa Komisjon on ettevõttele teada andnud kavatsusest lõpetada COVID-19 kandidaatvaktsiini eelostuleping.