EMA hakkab menetlema Valneva COVID-19 vaktsiini müügiloa taotlust
Euroopa Ravimiamet (EMA) võttis vastu Valneva esitatud inaktiveeritud COVID-19 vaktsiinikandidaadi müügiloa taotluse, teatas Prantsuse ettevõte neljapäeval.
"Ettevõte kinnitab, et ootab inimravimite komitee positiivse arvamuse saamist juunis," ütles Valneva esindaja.
Seotud lood
Prantsuse ravimitootja Valneva teatas esmaspäeval, et Euroopa Ravimiamet (EMA) palus neilt COVID-19 vaktsiini kohta lisaandmeid, mis tõi kaasa ettevõtte aktsiate 15,5protsendilise languse.
Prantsuse vaktsiiniarendaja Valneva loodab, et nende loodud COVID-19 vaktsiinikandidaat saab müügiloa ning suurendab 2022. aastal märkimisväärselt ettevõtja müügitulu.
Vaktsiinitootja Valneva hoiatas esmaspäeval, et Euroopa Komisjon on ettevõttele teada andnud kavatsusest lõpetada COVID-19 kandidaatvaktsiini eelostuleping.
Tänaseks paljude sektorite tööd hõlbustanud AI on jõudnud tervishoidu ning loonud lahenduse, mis aitab arstidel dokumenteerimisele kuluvat aega kordades vähendada. “See pole enam tulevikustsenaarium, vaid reaalselt kasutatav tööriist, mis suudab arstivisiidi põhjal koostada mitte ainult sissekande, vaid ka suure osa vajalikust dokumentatsioonist,” räägib ettevõtte Connected juhatuse liige Kaupo Kuusk.
Enimloetud
4
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele