11. november 2007
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Abbott sai Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti heakskiidu Kaletra tabletile
Abbott sai Ameerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti
(FDA) heakskiidu uuele- HIV infektsiooniga lastele mõeldud-
väiksema toimeainesisaldusega Kaletra(R) (lopinaviir / ritonaviir)
tabletile
<strong>Abbott registreerib ja muudab uue väiksematoimeainesisaldusega lopinaviiri / ritonaviiri tabletikättesaadavaks enam kui 150 riigis- et toetada ravimi laialdastkättesaadavust rohkem kui 2 miljonile HIV infektsiooniga lapselemaailmas</strong>
<strong><br /></strong>ABBOTT PARK- Illinois- AmeerikaÜhendriigid; 12. november /PRNewswire. Abbott teatas täna- et saiAmeerika Ühendriikide Toidu- ja Ravimiameti (FDA) heakskiiduettevõtte juhtiva HIV proteaasi inhibiitori Kaletra (R) (lopinaviir/ ritonaviir) uuele väiksema toimeainesisaldusega tabletile- midaarengumaades turustatakse ka Aluvia(R) (lopinaviir / ritonaviir)nime all. Väiksema toimeainesisaldusega Kaletra tabletid tulevadAmeerika Ühendriikides müügile sel kuul.
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!