Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Koroonavaktsiinide kohta saab peagi teha esimesi suuri järeldusi
SARS-CoV-2 vaktsiinide kliinilised uuringud võimaldavad peagi teha esimesi suuremaid järeldusi vaktsiini tõhususe osas, kirjutab ravimiamet.
Eelmisel nädalal levis meedias uudis, et AstraZeneca arendatava SARS-CoV-2 vaktsiiniga AZD1222 tehtavas kolmanda faasi kliinilises uuringus Brasiilias suri üks katsealune. AstraZeneca pole juhtunut kommenteerinud, kuid Brasiilia ravimiameti (Anvisa) sõnul soovitas uuringu käiku jälgiv rahvusvaheline hindamis- ja ohutuskomitee (International Evaluation and Security Committee) uuuringut jätkata.
Venemaa ei suuda toota algselt plaanitud 30 miljonit doosi eksperimentaalset COVID-19 vaktsiini sel aastal, sest tootmise suurendamisel on seerumi stabiilsus kaheldav, vahendab Bloomberg.
Biotehnoloogiaettevõte Moderna sai Euroopa Ravimiametilt (EMA) kirjaliku kinnituse, et Moderna väljatöötatav COVID-19 vaktsiinikandidaat mRNA-1273 sobib Euroopa Liidu müügiloa taotluse esitamiseks EMA tsentraliseeritud protseduuri raames.