MSD koroonavastane ravim molnupiraviir läbib kiirkorras EMA hindamise.
Foto: Shutterstock
Lagevrio on mõeldud COVID-19 raviks täiskasvanutele. Ravimi on välja töötanud Merck Sharp & Dohme koostöös ettevõttega Ridgeback Biotherapeutics, vahendab ravimiamet.
Ravimiameti bioloogiliste preparaatide osakonna juhataja Triin Suvi sõnul on COVID-19 ravimitest Euroopa Ravimiameti eelhindamise protseduuri läbimas kolm ravimit ja müügiloa taotluse protseduuris viis.
Euroopa Ravimiamet (EMA) asus hindama olemasolevaid andmeid molnupiraviiri kohta, et toetada riike, mis võivad otsustada seda ravimit enne müügiloa saamist COVID-19 raviks kasutada.
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis liikmesriikidele soovitusi molnupiraviiri kasutamise kohta COVID-19 ravis; praegu ravimil Euroopa Liidus müügiluba ei ole.