Autor: Meditsiiniuudised • 24. november 2021

EMA alustas koroonaravimi müügiloa taotluse hindamist

Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas suukaudse viirusevastase ravimi Lagevrio müügiloa taotluse hindamist. Ravimi toimeaine on molnupiraviir.
MSD koroonavastane ravim molnupiraviir läbib kiirkorras EMA hindamise.
Foto: Shutterstock

Lagevrio on mõeldud COVID-19 raviks täiskasvanutele. Ravimi on välja töötanud Merck Sharp & Dohme koostöös ettevõttega Ridgeback Biotherapeutics, vahendab ravimiamet.

Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Liitu Meditsiiniuudiste uudiskirjaga!
Liitumisega nõustud, et Äripäev AS kasutab sinu e-posti aadressi sulle uudiskirja saatmiseks. Saad nõusoleku tagasi võtta uudiskirjas oleva lingi kaudu. Loe oma õiguste kohta lähemalt privaatsustingimustest
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Kristiina KäitMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 58552330
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Minna Liisi LiivrandMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 230
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708
TellimiskeskusTel: 667 0099