• 24.11.21, 11:00

EMA alustas koroonaravimi müügiloa taotluse hindamist

Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas suukaudse viirusevastase ravimi Lagevrio müügiloa taotluse hindamist. Ravimi toimeaine on molnupiraviir.
MSD koroonavastane ravim molnupiraviir läbib kiirkorras EMA hindamise.
  • MSD koroonavastane ravim molnupiraviir läbib kiirkorras EMA hindamise.
  • Foto: Shutterstock
Lagevrio on mõeldud COVID-19 raviks täiskasvanutele. Ravimi on välja töötanud Merck Sharp & Dohme koostöös ettevõttega Ridgeback Biotherapeutics, vahendab ravimiamet.

Seotud lood

Uudised
  • 19.11.21, 11:00
Riik ostab 4,25 miljoni eest COVID-19 ravimeid
Riik ostab tänavu nii haiglates kasutatavaid kui ka riskirühma inimeste koduseks raviks mõeldud COVID-19 ravimeid 4,25 miljoni euro eest.
Uudised
  • 10.11.21, 12:10
Lähikuudel on turule oodata vähemalt kaheksat COVIDi ravimit
Ravimiameti bioloogiliste preparaatide osakonna juhataja Triin Suvi sõnul on COVID-19 ravimitest Euroopa Ravimiameti eelhindamise protseduuri läbimas kolm ravimit ja müügiloa taotluse protseduuris viis.
Uudised
  • 09.11.21, 09:40
Osa riike võib molnupiraviiri kasutusloa saada juba enne müügiõigust
Euroopa Ravimiamet (EMA) asus hindama olemasolevaid andmeid molnupiraviiri kohta, et toetada riike, mis võivad otsustada seda ravimit enne müügiloa saamist COVID-19 raviks kasutada.
Uudised
  • 22.11.21, 13:55
EMA andis soovitused molnupiraviiri kasutamiseks
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis liikmesriikidele soovitusi molnupiraviiri kasutamise kohta COVID-19 ravis; praegu ravimil Euroopa Liidus müügiluba ei ole.
Töökuulutused
  • 14.05.25, 15:06
Ootame Meliva kliinikutesse HAMBAARSTE
Meliva hambakliinikud Tallinnas, Sakus Pärnus ja Kuressaares ootavad oma kollektiivi hambaarste!

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele