• 24.11.21, 11:00

EMA alustas koroonaravimi müügiloa taotluse hindamist

Euroopa Ravimiamet (EMA) alustas suukaudse viirusevastase ravimi Lagevrio müügiloa taotluse hindamist. Ravimi toimeaine on molnupiraviir.
MSD koroonavastane ravim molnupiraviir läbib kiirkorras EMA hindamise.
  • MSD koroonavastane ravim molnupiraviir läbib kiirkorras EMA hindamise.
  • Foto: Shutterstock
Lagevrio on mõeldud COVID-19 raviks täiskasvanutele. Ravimi on välja töötanud Merck Sharp & Dohme koostöös ettevõttega Ridgeback Biotherapeutics, vahendab ravimiamet.

Seotud lood

Uudised
  • 19.11.21, 11:00
Riik ostab 4,25 miljoni eest COVID-19 ravimeid
Riik ostab tänavu nii haiglates kasutatavaid kui ka riskirühma inimeste koduseks raviks mõeldud COVID-19 ravimeid 4,25 miljoni euro eest.
Uudised
  • 10.11.21, 12:10
Lähikuudel on turule oodata vähemalt kaheksat COVIDi ravimit
Ravimiameti bioloogiliste preparaatide osakonna juhataja Triin Suvi sõnul on COVID-19 ravimitest Euroopa Ravimiameti eelhindamise protseduuri läbimas kolm ravimit ja müügiloa taotluse protseduuris viis.
Uudised
  • 09.11.21, 09:40
Osa riike võib molnupiraviiri kasutusloa saada juba enne müügiõigust
Euroopa Ravimiamet (EMA) asus hindama olemasolevaid andmeid molnupiraviiri kohta, et toetada riike, mis võivad otsustada seda ravimit enne müügiloa saamist COVID-19 raviks kasutada.
Uudised
  • 22.11.21, 13:55
EMA andis soovitused molnupiraviiri kasutamiseks
Euroopa Ravimiameti (EMA) inimravimite komitee (CHMP) andis liikmesriikidele soovitusi molnupiraviiri kasutamise kohta COVID-19 ravis; praegu ravimil Euroopa Liidus müügiluba ei ole.
Töökuulutused
  • 04.09.25, 17:41
Regionaalhaigla otsib arsti palliatiivravi keskusesse
Kandideerimine kuni: 30.09.2025

Hetkel kuum

Liitu uudiskirjaga

Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.

Tagasi Meditsiiniuudised esilehele