Ainult tellijateleAutor: Triin Tabur • 10. oktoober 2012
Ainult tellijateleTähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.
Bayeri suukaudne ravim Stivarga® (regorafeniib) sai Ameerika Ühendriikide Ravimiametilt müügiloa metastaatilise kolorektaalvähi ravi näidustusel
III faasi uuringu tulemused näitasid, et Stivarga pikendas üldist elulemust metastaatilise kolorektaalvähiga patsientidel, kellel haigus oli progresseerunud pärast eelnevaid ravisid.
Bayer HealthCare teatas 27. septembril 2012, et Ameerika Ühendriikide Ravimiamet (FDA) väljastas müügiloa Stivarga® (regorafeniib) tablettide kasutamiseks metastaatilise kolorektaalvähi raviks patsientidel, keda on eelnevalt ravitud hetkel kasutuses olevate raviskeemidega (nagu fluoropürimidiinil-, oksaliplatiinil-, irinotekaanil põhinevate raviskeemidega, anti-VEGF raviga ning KRAS metsikut tüüpi mutatsioonidega juhtudel anti-EGFR raviga).
Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu 
Meditsiiniuudised.ee uudiskiri kajastab olulisemaid meditsiiniteemalisi uudiseid Eestist ja välismaalt. Uudiskiri ilmub kolm korda nädalas.
Mu.ee toetajad: