Ainult tellijatele
Autor: Triin Tabur • 10. oktoober 2012
Ainult tellijatele
Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine.

Bayeri suukaudne ravim Stivarga® (regorafeniib) sai Ameerika Ühendriikide Ravimiametilt müügiloa metastaatilise kolorektaalvähi ravi näidustusel

III faasi uuringu tulemused näitasid, et Stivarga pikendas üldist elulemust metastaatilise kolorektaalvähiga patsientidel, kellel haigus oli progresseerunud pärast eelnevaid ravisid.

Bayer HealthCare teatas 27. septembril 2012, et Ameerika Ühendriikide Ravimiamet (FDA) väljastas müügiloa Stivarga® (regorafeniib) tablettide kasutamiseks metastaatilise kolorektaalvähi raviks patsientidel, keda on eelnevalt ravitud hetkel kasutuses olevate raviskeemidega (nagu fluoropürimidiinil-, oksaliplatiinil-, irinotekaanil põhinevate raviskeemidega, anti-VEGF raviga ning KRAS metsikut tüüpi mutatsioonidega juhtudel anti-EGFR raviga).

Kui oled juba tellija, siis logi sisse või vormista tellimus
EraisikEttevõte
Olen tingimustega nõus
Kaardimaksega
Mobiilimaksega
Juhime tähelepanu, et Sul on õigus keelata oma kontaktandmete kasutamine samasuguste toodete või teenuste otseturustuse tegemiseks võttes Äripäevaga ühendust aadressil [email protected] või telefonil 667 0099.
Jaga lugu
Mu.ee toetajad:
Kadi HeinsaluMeditsiiniuudiste peatoimetajaTel: 6670 451
Violetta RiidasMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 454
Margot VentMeditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 446
Triin Tabur Meditsiiniuudiste toimetajaTel: 6670 455
Karin TammMeditsiiniuudiste sündmuse juhtTel: 513 8862
Hanna SultsMeditsiiniuudiste sündmuste projektijuhtTel: 6670 385
Maarja KõrvMeditsiinimeedia müügijuhtTel: 5257708