Tähelepanu! Artikkel on enam kui 5 aastat vana ning kuulub väljaande digitaalsesse arhiivi. Väljaanne ei uuenda ega kaasajasta arhiveeritud sisu, mistõttu võib olla vajalik kaasaegsete allikatega tutvumine
Bayeri suukaudne ravim Stivarga® (regorafeniib) sai Ameerika Ühendriikide Ravimiametilt müügiloa metastaatilise kolorektaalvähi ravi näidustusel
III faasi uuringu tulemused näitasid, et Stivarga pikendas üldist elulemust metastaatilise kolorektaalvähiga patsientidel, kellel haigus oli progresseerunud pärast eelnevaid ravisid.
Bayer HealthCare teatas 27. septembril 2012, et Ameerika Ühendriikide Ravimiamet (FDA) väljastas müügiloa Stivarga® (regorafeniib) tablettide kasutamiseks metastaatilise kolorektaalvähi raviks patsientidel, keda on eelnevalt ravitud hetkel kasutuses olevate raviskeemidega (nagu fluoropürimidiinil-, oksaliplatiinil-, irinotekaanil põhinevate raviskeemidega, anti-VEGF raviga ning KRAS metsikut tüüpi mutatsioonidega juhtudel anti-EGFR raviga).
Seotud lood
Kui varem oli igal tervishoiutöötajal isiklik kittel, siis tänapäeva haiglates ja kliinikutes kasutatakse üha enam renditavaid tööriideid, mis on jagatud, kuid hügieenilised ja alati jälgitavalt hooldatud. Tööriiete korrektne hooldus on meditsiiniasutustes hädavajalik – see aitab vältida bakterite, viiruste ja muude haigusetekitajate levikut ning tagada ohutuse nii personalile kui patsientidele. Kaasaegne tehnoloogia võimaldab kogu protsessi digitaliseerida ja vähendada riske miinimumini.
Enimloetud
Viimased uudised
Hetkel kuum
Liitu uudiskirjaga
Telli uudiskiri ning saad oma postkasti päeva olulisemad uudised.
Tagasi Meditsiiniuudised esilehele